Você tem interessem em saber mais sobre ameloblastomas?
O ameloblastoma é
uma neoplasia benigna localmente agressiva derivada do epitélio odontogênico,
com altas taxas de recorrência. Alterações na via de sinalização Sonic
Hedgehog, incluindo mutações do gene PTCH, foram associadas à patogênese de
alguns tumores odontogênicos. Um estudo publicado em agosto de 2012 avaliou a perda
de heterozigosidade no locus PTCH no ameloblastoma. Doze ameloblastomas foram
incluídos e a perda de heterozigosidade foi avaliada usando 3 marcadores de
microssatélites (D9S252, D9S127 e D9S287) e 3 SNPs (rs112794371, rs111446700 e rs357564), todos localizados no locus do
gene PTCH. Além disso, foi investigado os níveis de transcrição GLI1 e GLI2 por PCR em tempo real em 8 ameloblastomas
e, concomitantemente, níveis de proteína PTCH por análise imuno-histoquímica. A
perda de heterozigosidade em 9q21.33-9q.31 foi detectada em 4 (40,0%) de 10
casos informativos de ameloblastoma. Todas as 8 amostras analisadas expressaram
RNA mensageiro GLI1 e 7 casos RNA mensageiro GLI2. Curiosamente, a perda de
heterozigosidade no locus PTCH não foi correlacionada com os níveis de
transcrição GLI1 ou GLI2, nem houve correlação com a expressão da proteína
PTCH. Em conclusão, os achados sugerem que a perda de heterozigosidade na
região 9q21.33-9q.31 pode ser relevante para a patogênese do ameloblastoma, mas pode
afetar um gene diferente do PTCH.
Leia o estudo completo:
- Farias LC1, Gomes CC, Brito JA, Galvão CF, Diniz MG, de Castro WH, Bernardes Vde F, De Marco LA, Gomez RS. Loss of heterozygosity of the PTCH gene in ameloblastoma. Hum Pathol. 2012;43(8):1229-33.
